Domácí export (společnost)
Na prodej
Lze exportovat pouze ty, kteří mají licenci na provoz zdravotnického zařízení v rámci předmětu podnikání a právo na dovoz a vývoz.
Za dárek nebo náhradní nákup
Jako dárek nebo zakoupený jménem přidružené společnosti (bratrská společnost, mateřská nebo dceřiná společnost) musí být předloženy příslušné kvalifikační certifikáty zakoupeného výrobce nebo domácího výrobce společnosti a tři certifikáty (živnostenský list, zdravotní produkt ( Certifikace zařízení, zpráva o inspekci výrobce).
Zahraniční dovozy
Korea:
Nezbytné informace (kvalifikace)
Přepravní listy, balící listy, faktury, obchodní licence korejských dovozců, korejští příjemci musí jít do Korea Pharmaceutical Traders Association. Dovozní kvalifikace se podávají předem (nic špatného)
Vlastní použití podniku' je také dar a může být importován sám bez příslušné kvalifikace.
Požadavky na masku
Masky také musí mít podrobnou značku původu. Pokud je vyrobeno v Číně, musí mít štítek: Vyrobeno v Číně, informace o výrobci, doba použitelnosti, příprava popisu obsahu přísad, výrobní proces, tyto dokumenty ještě neskončily, je třeba Po dodání zboží do Jižní Koreje být jemně testovány a zaslány vzorky do laboratoře. Po absolvování testu mohou vstoupit na korejský trh za účelem prodeje a oběhu.
Evropské země:
Nezbytné informace (kvalifikace)
Konosament, balicí list, faktura
Požadavky na masku
V Evropské unii jsou masky&„zdraví ohrožující látky a směsi GG“. Od 2019 budou vynucována nová nařízení EU o PPE (EU) 2016 / 425 . Všechny masky vyvážené do EU musí získat certifikaci CE podle požadavků nových předpisů.
Certifikace CE je povinný systém certifikace bezpečnosti výrobků implementovaný Evropskou unií, jejímž účelem je ochrana bezpečnosti života a majetku občanů zemí Evropské unie.
Spojené státy americké: Nezbytné informace (kvalifikace) Konosament, balicí list, faktura Pro masky dovážené ze Spojených států, pokud je třeba je prodat, musí před prodejem na domácím trhu v USA získat certifikaci FDA. Pokud jde o použití a dárkové masky, je nejlepší se zeptat Spojených států, zda potřebují certifikaci FDA, nebo si koupit masky, které byly původně certifikovány FDA pro export.
Požadavky na masku
Podle předpisů HHS (Ministerstvo zdravotnictví a sociálních služeb USA) klasifikovala NIOSH (Národní institut bezpečnosti a ochrany zdraví při práci) certifikované masky proti částicím do 9 kategorií. Specifická certifikace je provozována laboratoří NPPTL pod NIOSH.
Ve Spojených státech lze masky podle minimální filtrační účinnosti filtračního materiálu rozdělit do tří úrovní - N, R, P.
Masky typu N mohou filtrovat pouze neolejovité částice, jako jsou: prach, kyselá mlha, mlha barvy, mikroorganismy atd. Většina suspendovaných částic v znečištění ovzduší je také nemastná.
Maska R je vhodná pouze pro filtrování olejovitých částic a neolejových částic, avšak při použití pro olejové částice by omezená doba použití neměla přesáhnout 8 hodin.
Masky typu P mohou filtrovat jak nemastné částice, tak mastné částice. Olejovité částice, jako jsou: olejové výpary, olejová mlha atd.
Podle rozdílu ve filtrační účinnosti existuje také rozdíl 90, 95, 100, což se týká minimální filtrační účinnosti 90%, {{1 }}%, 99. 97% za zkušebních podmínek stanovených ve standardu.
N 95 není specifický název produktu. Dokud produkt vyhovuje standardu N 95 a prošel kontrolou NIOSH, lze produkt nazvat" N 95 maska GG quot ;.